阿斯利康（AZN.US）今日宣布CAPItello-281臨床3期試驗的積極結(jié)果。分析顯示，對于PTEN缺陷型轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，阿斯利康的Truqap（capivasertib）聯(lián)合阿比特龍（abiraterone）和雄激素剝奪療法（ADT）與阿比特龍和ADT聯(lián)合安慰劑相比，在放射學無進展生存期（rPFS）的主要終點方面表現(xiàn)出統(tǒng)計學上顯著并具臨床意義的改善。根據(jù)報道，Truqap組合是被證實對這種特定亞型前列腺癌有益的首個AKT抑制劑組合。

　　在進行本分析時，總生存期（OS）數(shù)據(jù)尚不成熟；然而Truqap聯(lián)合療法與安慰劑組相比，顯示出OS改善的早期趨勢。試驗將按計劃繼續(xù)進行，以進一步評估關鍵次要終點OS的結(jié)果。Truqap在CAPItello-281試驗中與阿比特龍和ADT聯(lián)合使用的安全性與每種藥物的已知安全性大致一致。

　　Truqap為一款具選擇性、靶向3種AKT激酶異形體（AKT1/2/3）的腺苷三磷酸（ATP）競爭性抑制劑。此口服藥品在許多臨床項目中接受檢驗，治療PI3K/AKT/PTEN信號通路變異的腫瘤。去年11月，該療法獲FDA批準用以與fulvestrant聯(lián)合使用，治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成年患者。